10.3969/j.issn.1006-8422.2020.04.002
老年糖尿病视网膜病变患者血清中HIF-1α、miR-210水平与微血管损伤的关系
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、微小RNA-210(miR-210)在老年糖尿病视网膜病变(DR)患者血清中的表达水平及与微血管损伤的关系.方法 选取2016年2月至2018年11月诊治的122例DR患者进行研究,称DR组,并以同期收诊的127例单纯糖尿病患者进行对照研究,称单纯糖尿病组;比较两组基本资料;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清HIF-1α、miR-210、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平;比较两组外周血内皮细胞(ECs)、内皮祖细胞(EPCs)百分比;比较不同老年DR患者血清HIF-1α、miR-210、VEGF水平及ECs、EPCs含量;分析老年DR患者血清中HIF-1α、miR-210与ECs、EPCs含量的关系及老年DR患者血清中HIF-1α与miR-21的相关性;分析老年DR发生的影响因素.结果 DR组收缩压、吸烟史比例、尿微量白蛋白含量、血清HIF-1α、miR-210、VEGF表达水平、外周血ECs含量均明显增高、糖尿病病程长于单纯糖尿病组(P均<0.05),EPCs含量明显低于单纯糖尿病组(P<0.05);DR患者血清中HIF-1α、miR-210表达水平均与ECs含量呈正相关(P均<0.05),与EPCs含量呈负相关(P均<0.05);老年DR患者血清中HIF-1α与miR-21表达水平呈正相关(P<0.05);收缩压、尿微量白蛋白、糖尿病病程、HIF-1α、miR-210、VEGF均是老年DR发生增生型视网膜病变的危险因素(P<0.05).结论 HIF-1α、miR-210在老年DR患者血清中呈高表达,两者与ECs、EPCs含量有关,两者可能影响DR患者微血管损伤的形成,且评估二者水平有助于评估DR发展进程.
糖尿病视网膜病变、缺氧诱导因子-1α、微小RNA-210、微血管损伤
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2020-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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