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10.3969/j.issn.1006-8422.2014.01.028

大鼠糖尿病模型的建立及其视网膜功能早期改变的研究

引用
目的 建立大鼠糖尿病模型并观察实验性糖尿病大鼠视网膜功能早期改变.方法采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 诱导方法建立大鼠糖尿病模型,对大鼠眼部情况、血糖及体重等一般情况进行观察.对实验组和对照组大鼠进行视网膜电图检测,并对各指标进行统计学分析.结果 成功建立大鼠糖尿病模型,一次成模率高,大鼠死亡率较低.建模6周起裂隙灯显微镜检查可观察到部分大鼠晶状体皮质混浊,眼底检查未发现改变.建模后1周闪光视网膜电图(FERG)的a、b波潜伏期即较对照组显著延长(P<0.01),但振幅未见异常.而6周时糖尿病组FERG的 a、b波除潜伏期持续延长外,其振幅也显著下降(P<0.01).结论 链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病模型建模简单、方便,成功率高,是较为理想、稳定的研究早期糖尿病视网膜病变的动物模型之一.大鼠糖尿病早期在眼底出现视网膜可见病变之前即已存在功能改变.

糖尿病视网膜病变、动物模型、视网膜电图、电生理

22

R77;R58

2014-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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临床眼科杂志

1006-8422

34-1149/R

22

2014,22(1)

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