人凝血酶原复合物临床应用研究进展

摘要：

凝血酶原复合物(PCC)的制备工艺目前国内外基本相同,都是以新鲜冰冻血浆(FFP)为起始原料,经DEAE A-50凝胶批式吸附(1次或者2次),超滤配制,冷冻干燥,并在制备过程中采用有机溶剂/去污剂(Solvent/Detergent,S/D)灭活脂包膜病毒(如HIV等)[1],干热灭活法(如100℃/30 min,蒸汽60℃/10 h)灭活非脂包膜病毒(如PPV,HCV等)[2].成品为冻干粉针剂,运输、贮存、用药方便,病毒安全性高.

关键词：凝血酶原复合物、肝病、口服抗凝逆转、血栓

所属期刊栏目：27

分类号：R457.1(治疗学)

在线出版日期：2014-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：352-355