肺癌患者14-3-3σ基因启动子异常甲基化的检测

摘要：

目的: 探讨肺癌组织及其外周血浆、支气管肺泡灌洗液(BALF)中14-3-3σ基因启动子异常基因化状况及其在肺癌诊断中的价值.方法: 用甲基化特异性PCR方法对肺癌组织、肺正常组织及相应血浆、BALF进行14-3-3σ基因启动子区CpG岛甲基化状态.结果:45例肺癌组织中,14-3-3σ基因启动子异常甲基化率为51.11% (23/45),相应血浆中14-3-3σ的甲基化检出率为31.11% (14/45),BALF检出率为42.22%(19/45);而正常组织中的14-3-3σ启动子甲基化率为17.39(4/23)( x2 =7.229,P＜ 0.01＝,正常对照血浆未检出甲基化,非肺癌患者BALF中甲基化检出率为2.22%(1/45);血浆、BALF中甲基化改变与肿瘤组织甲基化状况显著相关(P＜0.01);但与患者年龄、性别、肿瘤大小差异无统计学意义(P＞ 0.05),与肿瘤病理分类相关(SCLC、NSCLC x2 =5.156,P＞ 0.01).结论: 血浆、BALF中14-3-3σ基因异常甲基化改变的检测在肺癌的特异诊断等方面有一定的应用价值.

关键词：肺癌、CpG岛甲基化、MS-PCR、14-3-3σ基因

所属期刊栏目：24

分类号：R730.2(肿瘤学)

在线出版日期：2011-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：87-89