人POT1基因实时荧光PCR相对定量法的建立

摘要：

目的:建立SYBR Green I实时荧光PCR定量检测人POT1基因的方法.方法:依据人POT1基因及参照基因TBP基因序列设计引物,以人类乳腺癌细胞系MCF-7总RNA逆转录合成的cDNA为模版,以TBP基因为参照基因,应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测POT1基因的表达.结果:POT1和TBP基因熔解曲线为单峰,无杂峰及二聚体.POT1基因及参照基因TBP基因扩增效率相同(直线斜率0.0171＜0.1).POT1基因批内变异与批间变异分别为1.3%和2.1%;TBP基因批内变异与批问变异分别为1.2%和2.6%.结论:建立了SYBR Green Ⅰ实时定量检测人类POT1基因的方法,该方法简单快速,经济,灵敏度高,特异性和重复性好,可用于人类POT1基因的定量分析.

关键词：POT1基因、相对定量、实时荧光定量PCR

所属期刊栏目：21

分类号：Q343.1(遗传学分支学科)

在线出版日期：2008-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：301-304