隐睾症相关基因的研究进展

摘要：

隐睾症是男性生殖系统先天畸形中最常见的一种疾病,其遗传背景复杂,涉及多个基因,但具体发病机制尚不清楚.INSL-3、INSL-3受体基因以及任何影响、阻碍雄激素合成与作用过程的基因、雌激素受体基因(estrogen receptor,ER)等突变均可导致隐睾.此外,还有一些少见基因会引起包含隐睾的综合征,临床工作中对合并多器官畸形者应予以警惕,基因检测有助于精准诊疗.

关键词：隐睾/病因学;基因;分子遗传

所属期刊栏目：20

分类号：R726.972.2;R726.9(儿科学)

资助基金：北京市医院管理中心儿科学科协同发展中心专项经费资助;北京市自然科学基金资助;北京市医院管理中心"青苗"计划专项经费资助

在线出版日期：2021-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：990-995