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10.3969/j.issn.1671-6353.2019.09.012

小儿结节性硬化症合并心脏横纹肌瘤临床特征研究

引用
目的 探究小儿结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)合并心脏横纹肌瘤(cardi-ac rhabdomyoma,CRM)的临床特点.方法 以2008年5月至2017年11月由浙江大学医学院附属儿童医院确诊合并CRM的TSC患儿.在剑突下、心尖、胸骨旁及胸骨上窝等切面多方位、多角度对心脏进行超声心电图检查,记录心脏肿瘤后重点观察肿瘤的位置、数量、形状、大小、活动及回声情况,进一步行头颅MRI、头颅CT、心电图、脑电图等检查确诊TSC.有手术指征的心脏肿瘤病例行肿瘤切除术,无手术指征的心脏肿瘤病例则通过超声随访观察.结果 34例临床确诊为TSC患儿中,首发临床症状为癫痫23例(68%).首诊时超声心动图检查发现CRM后确诊为TSC 11例(32%),其中胎儿超声心动图检查发现CRM 1例.34例TSC患儿中心脏肿瘤多发24例(71%),单发10例(29%),以左心室最多.随访21例患儿(随访时间3个月至1年2个月)中7例经手术病理证实为CRM,8例CRM自发缩小或减少,2例CRM完全消退,4例变化不明显.结论 癫痫发作为TSC患儿较为常见的首发症状,故此类患儿应常规行心脏超声检查.心脏超声首诊如发现以左心室为主的多发高回声肿瘤应警惕TSC的存在,结合心脏超声检查有助于该病的早期诊断和治疗.

结节性硬化症、心脏、横纹肌瘤、超声检查、儿童

18

R732.1;R445.1(肿瘤学)

2019-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

767-770

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临床小儿外科杂志

1671-6353

43-1380/R

18

2019,18(9)

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