胆道闭锁发病机制研究概述与启示

摘要：

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是引起新生儿梗阻性黄疸的常见原因之一.肝内外胆管的进行性炎性阻塞及肝纤维化是制约BA患儿生存的关键因素.一直以来,BA的诊治是小儿外科医生面临的一大挑战.关于BA的病因、诊治及预后的探索与研究,世界各国的医生从来没有停止,但其发病机制仍然不完全清楚.20世纪中叶,关于胆道闭锁的治疗取得了突破性的进展,Morio kasai首次采用肝门空肠吻合术(Hepatic portoenterostomy)治疗Ⅲ型BA,完成了胆道闭锁从“不可治”到“可治”的飞跃,得到小儿外科医生的认可并被广泛采用.1963年,Thomas starzl教授成功完成第一例胆道闭锁肝移植手术,这是BA治疗的一项革命性进步,也使得BA患儿整体存活率由60％提高到90％以上[1,2].然而,与BA的治疗进展相比,BA的病因研究相对滞后,许多发现仍然没有明确,其发病机制、炎性免疫损伤、肝纤维化等问题的解决仍然是摆在研究者们面前的重要课题.

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资助基金：1.国家自然科学基金项目81570471;2.天津市卫生行业重点攻关项目14KG129

在线出版日期：2019-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：801-804