甲硫氨酸合酶还原酶基因A66G多态性与神经管缺陷关系的Meta分析

摘要：

目的 利用Meta分析探讨母亲及子代甲硫氨酸合酶还原酶(MTRR)基因A66G多态性与神经管缺陷(NTDs)发生的相关性.方法 检索万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、PubMed和Web of Science等中英文数据库,检索时间均为自建库至2015年11月.按照纳入标准选取有关母亲和(或)子代MTRR基因A66G多态性与NTDs发生相关的病例对照研究的学术期刊文献及其参考文献,提取相关数据并应用RevMan 5.0和STATA12.0软件进行Meta分析.结果 ①有关母亲MTRR基因A66G多态性与NTDs发生相关的文献11篇,包括病例组1 284例,对照组2 182例.Meta分析结果显示,在共显性(GG基因型vs AA基因型)及等位基因遗传模型下合并OR(95％CI)分别为1.55(1.06 ～2.27)、1.22(1.01 ～1.47),故母亲GG基因型相对AA基因型、G等位基因相对A等位基因对于子代NTDs的发生有统计学意义.②有关子代MTRR基因A66G多态性与NTDs发生相关的文献11篇,包括病例组1 567例,对照组2 621例.Meta分析结果显示,在共显性(AG基因型vs AA基因型)遗传模型下合并OR(95％ CI)为1.47(1.05 ～2.05),故子代AG基因型相对AA基因型对于NTDs的发生有统计学意义.结论 母亲和子代MTRR基因A66G多态性均为NTDs发生的危险因素.

关键词：神经管缺损、甲硫氨酸合酶还原酶(MTRR)、基因多态性、Meta分析

所属期刊栏目：16

分类号：R39;S31

资助基金：1.天津市应用基础与前沿技术研究计划14JCYBJC25000;2.天津市卫计委重点项目2015KR12;3.天津市卫生行业重点攻关项目16KG166

在线出版日期：2017-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：347-354