先天性肺囊腺瘤诊疗进展

摘要：

先天性肺囊腺瘤样畸形(Congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)是一种错构瘤样病变,以肺组织多囊样增殖和终末支气管异常发育为特征,从而引起一系列病理、生理变化的先天性疾病.该病年发病率为1/35 000 ～10 000,占先天性肺部畸形的25％～ 30％,无肺叶、性别及种族差异[1-2].大部分病例可经产前超声及MRI确诊,手术是该病首选治疗方案[3].现就CCAM的诊疗进展综述以下.

机标关键词：先天性疾病、肺囊腺瘤样畸形、诊疗进展、种族差异、治疗方案、异常发育、生理变化、年发病率、瘤样病变、进展综述、产前超声、支气管、肺组织、增殖、特征、手术、肺叶、肺部、错构、病例

所属期刊栏目：16

分类号：R73;R58

在线出版日期：2017-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：194-197