先天性膈疝产前诊断及腔镜矫治研究进展

摘要：

先天性膈疝（congenital diaphragmatic hernia， CDH）是胚胎期膈肌发育停顿所致膈肌缺损，在胸腹腔压力差的作用下使腹腔内游动度较大的脏器疝入胸腔。90％的 CDH 发生在膈肌后外侧（胸腹裂孔疝，Bochdaleck hernia），9％发生在前中侧（胸骨后疝，Morgagni hernia），发病率约1／2500～1／3500，死亡率高达50％［1］。曾有学者认为在生后即出现症状的先天性膈疝是不能治愈的，然而随着产前诊断的开展，术后康复及新生儿重症监护的建立，其发病率及死亡率已有所下降，总体生存率也有所提高［2］。现对 CDH 的产前诊断及生后胸腔镜手术治疗的特点作一综述。

机标关键词：先天性膈疝、产前诊断、胸腔镜、diaphragmatic hernia、死亡率、膈肌缺损、发病率、胸腹裂孔疝、重症监护、术后康复、手术治疗、压力差、胸骨后、胸腹腔、新生儿、生存率、胚胎期、后外侧、腹腔内、综述

分类号：R5 ;R68

资助基金：国家卫生与计划生育委员会重大公益性专项编号201402007

在线出版日期：2016-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：91-93,101