HIF-1α和 VEGF 在胆道闭锁患儿肝组织中的表达及意义

摘要：

目的：研究胆道闭锁（biliary atresia，BA）患儿肝组织中缺氧诱导因子（HIF—1α）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达及与血管生成和纤维化的关系，探讨其在 BA 发病中可能的作用机制。方法选取胆道闭锁患儿（BA 组）肝组织15例、胆管扩张症患儿（CBD 组）肝组织10例、BA 发展为肝硬化接受肝移植患儿（LT 组）肝组织10例。HE、Vimentin 染色观察各标本的组织学改变并判定纤维化程度，CD34染色标记血管计数微血管密度（MVD），免疫组化法检测 HIF —1α和 VEGF 在各组肝组织中的表达。结果CBD 组、BA 组、LT 组微血管密度分别为16.8±1.9、23.2±3.8、25.9±2.1。HIF —1α在肝细胞胞浆和部分胞核中表达，BA 组 HIF1—α的光密度（0.1607±0.0297）高于 CBD 组（0.1504±0.1463）和 LT 组（0.1513±0.0059），P ＜0.05。VEGF 在肝细胞、胆管、动脉壁的表达，BA 组 VEGF 的光密度（0.1629±0.0129）高于 CBD 组（0.1322±0.0257）和 LT 组（0.1462±0.0152），P ＜0.05。结论HIF —1α、VEGF 可能通过参与 BA 中的血管生成过程，促进肝纤维化。

关键词：胆道闭锁、血管生成、HIF1-α、VEGF、纤维化

分类号：R72;R6

资助基金：1，天津市卫计委重点攻关项目项目号14KG129；2，天津市卫生局重点项目项目号2014KR09；3，国家自然科学基金项目号81570471

在线出版日期：2016-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：34-37