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10.3969/j.issn.1671-6353.2014.03.018

先天性肛门直肠畸形儿童生存质量研究进展

引用
先天性肛门直肠畸形居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,发病率约为1/5000左右[1],其中有家族发病史者约占1%~9%,其发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。肛门直肠畸形种类繁多,病理改变复杂,手术虽然挽救了患儿生命,但有1/3的病例术后存在不同程度的排便排尿功能障碍,经手术治疗后遗留一系列健康相关问题,对儿童的身心健康造成了严重影响,多数需要终生进行治疗,给患儿、家长及社会带来了沉重的负担,患儿的生存质量问题日益受到关注,生存质量已成为全面评价儿童健康的重要目标。

先天性肛门直肠畸形、儿童生存、生存质量、排尿功能障碍、健康相关问题、患儿、消化道畸形、质量问题、手术治疗、遗传因素、外科疾病、身心健康、环境因素、发病率、儿童健康、病理改变、新生儿、同作用、种类、术后

R72;R47

2014-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

229-232,245

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临床小儿外科杂志

1671-6353

43-1380/R

2014,(3)

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