小儿原发性肝脏神经内分泌癌1例

摘要：

肝脏神经内分泌肿瘤（primary hepatic neuroendocrine tumors，PHENTs）在儿童中非常少见，主要是来源于肝外脏器的神经内分泌肿瘤转移［1］。现结合文献，报告如下。
<br>　　患儿，男，6岁7个月，因腹胀、腹痛7d就诊。患儿入院前7d因过量饮食后出现不全性肠梗阻征象在当地医院就诊，经对症处理后略缓解；4d前出现体温升高，伴上腹部隐痛，彩超发现肝内巨大实质性占位病变。体查：T：38．6℃，急性病容，轻度营养不良，巩膜无黄染，全身浅表淋巴结无肿大。腹部膨隆，上腹部肌紧张伴压痛；肋下一横指处可扪及肝脏，边缘光滑，质软；脾脏肋下未触及，移动性浊音（-）。全腹CT检查提示（图1，图2）：右肝叶内巨大囊实性占位，大小约9．1 cm ×11．8 cm ×8．4 cm；肿瘤轻度强化，密度不均匀，肿瘤周围有薄层包膜。右肾受压向内下推移。

机标关键词：原发性、肝脏神经、神经内分泌、neuroendocrine tumors、内分泌肿瘤、上腹部、轻度营养不良、浅表淋巴结、密度不均匀、肿瘤转移、占位病变、医院就诊、实性占位、患儿、梗阻征象、对症处理、移动性、入院前、急性病、肌紧张

分类号：R65;R3

在线出版日期：2014-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：173-173