先天性巨结肠症的诊治现状

摘要：

先天性巨结肠症( HD,Hirschsprung' disease)是一种肠神经发育障碍性疾病,特点是肠管肌间神经丛和黏膜下神经丛中缺乏神经节细胞.HD在男性儿童中更常见,80％～85％的患者无神经节细胞,病变局限于直肠和乙状结肠,10％的患者病变累及更近端的结肠,5％～8％的全结肠HD患者病变可累及小肠的不同水平.以下介绍HD诊断和治疗的现状、进展以及一些焦点问题.

机标关键词：先天性巨结肠症、神经节细胞、黏膜下神经丛、患者、病变、诊断和治疗、障碍性疾病、肌间神经丛、乙状结肠、神经发育、男性儿童、焦点问题、不同水平、全结肠、直肠、小肠、特点、局限、肠管

所属期刊栏目：11

分类号：S85;R65

在线出版日期：2012-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：62-64