先天性球形结肠20例诊治体会

摘要：

目的 总结先天性球形结肠(Congenital Pouch Colon,CPC)的临床特点和诊治经验.方法 回顾性分析2000年1月至2010年1月作者收治的20例CPC患儿的发病情况、临床表现、辅助检查及诊治和随访结果.结果 20例中,新生儿12例,婴幼儿8例.临床表现:营养不良19例,腹胀16例,尿中含大便15例,呕吐胆汁12例,大便失禁6例.经腹平片诊断18例；经消化道造影和腹腔镜确诊CPC合并膀胱瘘11例,尿道瘘4例,子宫瘘2例,阴道瘘1例,泄殖腔畸形2例.患儿均行腹腔镜辅助游离经肛门拖出切除球形结肠、近端肠管肛门成形术.无一例手术死亡,术后腹胀和粪瘘消失；平均肠鸣音恢复时间、进食时间和住院时间分别为1.3d、4.3d和12.5 d；平均随访时间(28.2±2.0)个月.术后3个月随访,14例患儿正常排便,无粪尿,4例肠炎,2例便秘.术后6个月随访,肛门排便功能均良好,2例偶有污粪,2例偶有便秘.术后1年随访无不适,患儿均生长发育正常.结论 CPC多见于婴幼儿,尤其新生儿.临床表现为营养不良、腹胀、呕吐胆汁、粪尿.腹部X线检查和腹腔镜可确诊.治疗于可采取腹腔镜辅助肛门拖出球形结肠切除、肛门成形术.术后恢复快,预后较好.

关键词：结肠/畸形、诊断、治疗

所属期刊栏目：11

分类号：R6 ;R47

在线出版日期：2012-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：36-38