胆道闭锁肝纤维化相关研究的回顾与展望

摘要：

@@ 胆道闭锁(Biliary Atresia)是导致婴幼儿终末期肝病的最常见原因,也是目前儿童肝移植的第一位适应症.该疾病以肝内外胆道的纤维闭塞性病变为特点,常迅速引起胆汁性肝硬化而导致患儿死亡,患儿平均生存时间仅19个月[1].法国巴黎Bicetre医院小儿外科曾对271例行Kasai手术或其变异术式的胆道闭锁患儿进行了长达20年的随访,结果仅有63例(23%)患者带自体肝脏长期生存,而其中的61例肝穿刺活检提示存在不同程度的肝硬化表现[2].肝纤维化是影响胆道闭锁患儿长期生存率及生存质量的主要不利因素,研究胆道闭锁肝脏纤维化发生的机制及防治肝纤维化病变是胆道闭锁治疗过程中不能忽视的重大课题.

机标关键词：胆道闭锁、肝纤维化病变、患儿、长期生存率、平均生存时间、胆汁性肝硬化、终末期肝病、肝脏纤维化、肝穿刺活检、闭塞性病变、治疗过程、小儿外科、生存质量、常见原因、不利因素、婴幼儿、适应症、肝移植、肝内外、大课题

所属期刊栏目：10

分类号：R57;R65

在线出版日期：2011-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：59-61