先天性血管环诊治分析

摘要：

目的 总结先天性血管环的诊断方法和手术经验.方法 回顾性分析2007年11月至2008年11月本院手术治疗的7例先天性血管环患儿的临床资料.结果 7例中,双主动脉弓2例;肺动脉吊带2例.其中1例伴气管狭窄;主动脉弓镜像分支1例;右位主动脉弓伴左位动脉导管未闭1例;右位主动脉弓伴左位动脉韧带合并室间隔缺损1例.患儿均反复出现呼吸道感染,表现为咳嗽、气喘、喘鸣.1例2岁患儿存在吞咽困难.术前均行64排CT胸部大血管及气管三维重建检查确诊.1例右位主动脉弓伴左位动脉韧带合并室间隔缺损患儿及2例肺动脉吊带患儿在体外循环下手术;其余5例非体外循环下手术.1例肺动脉吊带伴气管狭窄患儿术后脱机困难,放弃治疗而死亡,其余6例术后恢复顺利.随访1～13个月,呼吸道症状和吞咽困难消失,生长发育正常.结论 随着CT技术的发展,先天性血管环的诊断越来越简单容易,对于有反复咳嗽、喘鸣、难治性肺部感染以及吞咽困难的患儿应警惕先天性血管环的可能,尽早行胸部多排螺旋CT及三维重建检查明确诊断,及时手术治疗.

关键词：血管环、先天性、双主动脉弓、肺动脉吊带、婴儿

所属期刊栏目：8

分类号：R54;R65

在线出版日期：2009-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：37-39