儿童骨嗜酸细胞性肉芽肿的诊断与治疗
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10.3969/j.issn.1671-6353.2007.01.010

儿童骨嗜酸细胞性肉芽肿的诊断与治疗

引用
目的 对我院22例儿童骨嗜酸细胞性肉芽肿的临床资料进行分析,讨论其临床病理特点及影像学改变,探讨其治疗方法.方法 收集2000年以来我院22例骨嗜酸细胞性肉芽肿病例,结合文献对其临床表现、诊断、治疗等进行总结分析.结果 22例临床诊断为骨嗜酸细胞性肉芽肿,15例经病理证实,予手术刮除病灶或病灶加植骨治疗;7例采取非手术治疗,全部病例随访2个月~3年,其中2例合并韩-薛-柯病的患儿检查化疗,2例手术病人于2年后复发,予再次手术治疗,其余病例复查X光片病灶愈合良好.结论 骨嗜酸细胞性肉芽肿多见于儿童与青少年,以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性细胞浸润为主要病理特点,临床症状不典型,X线片是主要诊断方法,CT和MRI对其诊断帮助不大,治疗上应依据病灶情况选择相应的治疗方案.

儿童、骨嗜酸细胞性肉芽肿、诊断

6

R72(儿科学)

2007-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

23-25

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临床小儿外科杂志

1671-6353

43-1380/R

6

2007,6(1)

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