泄殖腔畸形诊治进展

摘要：

@@ 泄殖腔畸形以直肠、阴道、尿道共管为特点,是先天性下消化道和泌尿生殖道畸形共存的一种女性复杂畸形,发病率低,有文献表明近来有所上升[1].在胚胎学上,胚胎第3周末泄殖腔发育形成,后进入分隔期,由尿直肠隔将其分为前后两部分,前者为尿生殖窦,后者为直肠;在女胎泄殖腔形成与分隔过程中受到某种因素或致畸物质的影响即出现发育障碍,导致各种畸形的发生;具体发病原因尚不清楚,由于其发生畸形的严重性,且多伴发多器官多系统畸形[2,3];严重影响患儿的生命和生存质量,该症也备受小儿外科医生的关注.本文就该病诊断和手术治疗的现状进行综述.

关键词：泄殖腔/畸形、综述文献

所属期刊栏目：4

分类号：R322(人体形态学)

在线出版日期：2006-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：362-363