59例婴幼儿复杂先天性心脏病的外科治疗

摘要：

目的总结59例婴幼儿复杂先天性心脏病的外科治疗.方法对59例婴幼儿复杂先天性心脏病患者实施了心内直视手术,其中男41例,女18例,手术年龄22d～3岁,平均14.76±10.02月,体重3.0～13.0Kg,平均7.53±2.39Kg.病种包括:法洛氏四联症(TOF)32例,法洛氏四联症伴肺动脉闭锁(TOF/PA)3例,完全性肺静脉异位引流(TAPVC)5例,主动脉缩窄(CoA)伴室间隔缺损(VSD)3例,主动脉弓中断(Ⅰ-AA)3例,完全性房室通道(CAVC)4例(均为Rastelli A型),重度肺动脉狭窄(PS)伴三尖瓣发育不良2例,右室双出口(DORV)6例,完全性无顶冠状窦1例.结果全组手术死亡3例,病死率5.1%,均因低心排不能脱离心肺机而死亡.术后并发症主要包括残余病变、低心排、重复气管插管和感染.结论手术治疗是挽救婴幼儿复杂先天性心脏病的积极有效的手段,选择合适的手术方式及体外循环技术、积极防治术后低心排等各种并发症是手术成功的关键.

关键词：心脏缺损、先天性/外科学

所属期刊栏目：4

分类号：R726.54(儿科学)

在线出版日期：2006-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：180-182