先天性食道闭锁治疗现状

摘要：

@@ 先天性食道闭锁(Esophageal atresia)是一种复杂而少见的先天性畸形,Thomas Gibson[1]于1696年首先报道该病,自Vogt[2]1923年全面介绍食管闭锁及其伴气管瘘的各种病理类型以及Haight和Towsly[3]1941年第一次成功地进行食道吻合加气管食道瘘(TOF)修补术以来,该病的治愈率大幅度提高.在西方好的儿童医院,先天性食道闭锁伴气管食管瘘的成活率已达90%以上,我国于1958年以后才有手术成功的病例报道,目前的成活率为40%～70%[4],与国际水平还有一定的差距.尽管存在许多术后并发症,但现代化的诊疗手段己使该病的手术成功率稳步提高,患儿术后生存质量明显改善,为使更多的小儿外科医生深入了解先天性食道闭锁治疗现状,现综述如下.

关键词：食管闭锁/治疗

所属期刊栏目：4

分类号：R726.554(儿科学)

在线出版日期：2006-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：130-132