先天性肠旋转不良的诊断与外科治疗

摘要：

目的总结先天性肠旋转不良的诊断及外科治疗的经验.方法对我院1985年1月至2003年9月间收治的先天性肠旋转不良26例临床资料进行回顾性分析.结果先天性肠旋转不良主要发生在新生儿,且以男性为多.主要临床表现为肠梗阻,发生率为76.9%,并且合并其他畸形率高达26.9%.本组手术治疗20例,其中行Ladd's术17例,均附加切除阑尾,加胃空肠吻合3例,加空肠侧侧吻合术1例;行腹壁缺损修补、巨空肠节段性切除、小肠大部分切除术各1例.保守治疗好转暂无需手术6例.本组治愈或好转25例,死亡1例.结论先天性肠旋转不良的诊断主要依据病史和X线影像学检查.有些病例需剖腹探查才能确诊.本病手术治疗主要是解决肠梗阻及同时处理并存的畸形.Ladd氏手术是治疗本病的经典术式.如果能早期诊断、及时手术治疗,本病预后良好.

关键词：先天性/病因学、肠旋转不良/诊断、Ladd氏手术/外科治疗

所属期刊栏目：2

分类号：R726.554(儿科学)

在线出版日期：2006-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：362-363,359