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10.3969/j.issn.1671-6353.2003.03.015

先天性巨结肠症致病基因的研究进展

引用
@@ 先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease HD)是一种以肠道末端神经节细胞完全缺如为特征的消化道畸形,其发病率为1/5000.有关HD的病因目前尚不完全清楚,但大多数认为本病属多因子遗传性疾病,即由遗传和环境因素共同作用所致.这些因素包括、遗传、缺血、缺氧、病毒、炎症等.近年来,随着分子遗传学的不断发展,对HD的病因及发病机制有了更深入的认识,进一步明确了HD是具有多基因遗传特性的先天性发育畸形.

Hirschsprung病/遗传学、基因、综述文献

2

R726.2(儿科学)

2006-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

204-206

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临床小儿外科杂志

1671-6353

43-1380/R

2

2003,2(3)

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