特发性肺纤维化中医药治疗研究进展
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-3429.2022.12.025

特发性肺纤维化中医药治疗研究进展

引用
特发性肺纤维化( idiopthic pulmonary fibrosis, IPF)是一种发病原因不明确、以进行性呼吸困难为主要特点的慢性间质性肺疾病[1-3] ,最终可发展至呼吸衰竭,威胁患者生命安全.IPF 好发于中老年人,其病因及发病机制尚未完全明确,可能与环境、微生物及遗传因素等密切相关[4].目前,西医常采用糖皮质激素、免疫抑制剂及抗纤维化等方法治疗该病,但疗效均欠佳,且不良反应较多[5].IPF在中医学归属于"肺痿""肺痹"等范畴[6].古代医家认为"肺痹"病机为气血不通、络脉瘀阻,"肺痿"为肺气痿弱不振、气血不充、络虚不荣[7].多数医家认为IPF 病机为本虚标实,病位主要在肺,可累及脾肾[8].较多学者报道,中医药治疗IPF具有不良反应少、药物依赖性小,价格低廉等优势[9-10].基于此,笔者对IPF中医药治疗研究进展综述如下.

特发性肺纤维化、补气活血通络方、补阳还五汤、黄芪、中医药、综述

35

R256.1(中医内科)

河北省中医药管理局科研计划指令性项目2022110

2023-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

113-116

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床误诊误治

1002-3429

13-1105/R

35

2022,35(12)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn