LncRNA与肿瘤新辅助化疗效果相关性研究进展

摘要：

人类基因组计划表明,能编码的基因实际上仅占人类基因组的1. 5％,其余的绝大部分基因组属于非编码RNA( ncRNA) [1].ncRNA按长度进行分类,超过200 nt的称为长链非编码RNA( LncRNA) ,其余为短链 ncRNA.虽说是非编码序列,实际上LncRNA存在短的开放阅读框可以编码<100 个氨基酸长的小肽进行低表达[2].LncRNA本身也参与不同水平的基因表达,会影响染色质结构、表观遗传性、转录、RNA剪接、翻译等过程[3-5].大量研究证实,LncRNA参与肿瘤发生过程中细胞增殖的调控.例如, HOTAIR 是乳腺癌细胞生存所必需的LncRNA,主要在目标基因处募集多梳抑制复合物2 ( PRC2 )和赖氨酸特异性去甲基化酶1 这两种基因沉默因子,通过H3 K27甲基化和H3 K4去甲基化诱导基因沉默[6-7] ,CA3 在95％的前列腺癌患者中过度表达,从尿液中检测其表达可用于鉴别前列腺肿瘤的良恶性[8].MALAT1在原发性非小细胞肺癌中过度表达,在体外细胞实验中发现,其可通过分泌miR-200 a调节人肺腺癌A549细胞中ZEB1的表达,从而促进肺癌细胞的增殖和吉非替尼的耐药[9].PCGEM1的表达可通过抑制PARP裂解和延迟肿瘤抑制因子p53和p21 的诱导,抑制阿霉素诱导的细胞凋亡.在体外实验中发现,下调PCGEM1可通过结合miR-129-5 p及抑制ETV1 ,降低Hep3 B/OXA细胞对奥沙利铂的耐药性[10-11].GAS5 是一种抑癌基因LncRNA,其紊乱和基因突变与乳腺癌、前列腺癌、白血病、胃癌等密切相关[12].然而,关于LncRNA在癌症发生发展中的作用研究并不完整,关于其与新辅助化疗效果相关性的研究也很少.

关键词：肿瘤、新辅助化疗、LncRNA、化疗、抗药性、肿瘤、综述

所属期刊栏目：35

分类号：R730.53(肿瘤学)

在线出版日期：2022-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：129-132