早产儿甲状腺功能的研究进展
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10.3969/j.issn.1002-3429.2018.10.029

早产儿甲状腺功能的研究进展

引用
先天性甲状腺功能减退症( congenital hypothyroid-ism, CH)是最常见的、可以防治的导致儿童智力障碍疾病的病因[1]. 绝大部分CH患儿出生时无明显临床表现,新生儿筛查是其早期诊断的重要手段,可在症状体征出现前发现异常生化指标. 自20世纪70年代推行新生儿筛查以来,CH的诊断率明显提高,严重致残者随之减少[2]. 目前世界范围内 CH 发病率为1/4000~1/2000[3] ,而且近年有所升高,可能与筛查切值降低以及早产儿和低出生体重儿存活率提高有关[4-6]. 早产儿发育不成熟会影响甲状腺功能,并可能因此影响新生儿筛查的准确性. 本文通过讨论早产儿甲状腺的发育过程及影响甲状腺功能的因素,分析早产儿可能出现的甲状腺功能检测结果 以及提高早期检出率的方法 .

先天性甲状腺功能减退症、早产儿、甲状腺功能试验、综述

31

R581.21(内分泌腺疾病及代谢病)

2018-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

110-113

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临床误诊误治

1002-3429

13-1105/R

31

2018,31(10)

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