过氧化物酶体增殖物激活受体双重激动剂WY14643长期给药对血管内皮的保护机制研究

摘要：

目的 通过观察过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPAR)双重激动剂WY14643对高血压状态下血管内皮收缩因子和环氧化酶信号转导途径的影响,探讨其抗血管收缩及降压保护作用机制.方法 选择雄性38～42周的自发性高血压病大鼠(SHR)40只分为SHR治疗组、SHR对照组各20只,另选取雄性38～42周WKY大鼠20只作为WKY组.SHR治疗组给予WY1464350 mg/kg灌胃3周,SHR对照组及WKY组给予蒸馏水对照灌胃3周.3周后各组测血压,留取血液样本检测一氧化氮(NO)含量.离取主动脉,在10 ml的组织水浴槽中通过不同药物及试剂干预,探测血管张力的变化.采集浴槽内液体及实验后动脉环采用酶联免疫吸附法及蛋白质免疫印迹法分析血管内皮收缩因子和环氧化酶-1的表达情况.结果 与SHR对照组相比,SHR治疗组血压下降,NO含量升高,差异有统计学意义(P<0.01);SHR治疗组血压和NO水平与WKY组一致(P>0.05).SHR治疗组血管收缩率较SHR对照组降低(51±5)％(P<0.05),WKY组无明显血管收缩;在有血管内皮存在的基础上环氧化酶-1表达明显减少(P<0.05),在无血管内皮存在的基础上环氧化酶-1表达无区别(P>0.05).SHR治疗组前列腺素F1α、前列腺素F2α和血栓素A2的释放明显减少(P<0.05);SHR对照组前列腺素F1α、前列腺素F2α和血栓素A2的释放情况与WKY组相似(P>0.05).结论 PPAR双重激动剂WY14643可增加血管舒张因子NO含量,影响环氧化酶的表达,长期给药可能通过减少血管内皮收缩因子起到降压保护作用.

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体、血管内皮收缩因子

所属期刊栏目：31

分类号：R-332;R593.23(医学研究方法)

资助基金：中国博士后科学基金2013M542568

在线出版日期：2018-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：93-97