液基薄层细胞学联合BRAF基因突变检测在甲状腺结节中的诊断价值

摘要：

目的 探讨液基薄层细胞学检查(TCT)联合丝/苏氨酸特异性激酶(BRAF)基因突变检测在甲状腺结节中的诊断价值.方法 选择2014年4月-2017年4月经手术病理检查证实的甲状腺结节108例,均行常规细胞涂片(CS)、TCT及BRAF基因突变检测,比较不同检查方法诊断甲状腺结节良恶性的灵敏度、特异度及准确度.结果 本组经术后病理诊断为恶性肿瘤25例,良性病变83例.以病理检查结果为金标准,CS、TCT、BRAF基因突变检测、TCT联合BRAF基因突变检测诊断甲状腺恶性肿瘤的灵敏度分别为76.00％、92.00％、64.00％、96.00％,特异度分别为78.31％、96.39％、100.00％、100.00％,准确度分别为77.78％、95.37％、91.67％、99.07％.TCT联合BRAF基因突变检测诊断甲状腺恶性肿瘤的灵敏度、准确度均高于CS、BRAF基因突变检测,特异度高于CS,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TCT联合BRAF基因突变检测可提高甲状腺结节的诊断率.

关键词：甲状腺结节、液基薄层细胞学检查、基因突变

所属期刊栏目：31

分类号：R581(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：河北省科技厅基金资助项目BK2012332

在线出版日期：2018-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：52-55