罕见性反转综合征三例微阵列基因组杂交检测结果分析

摘要：

目的 探讨微阵列基因组杂交检测在性反转综合征诊断中的价值及临床意义.方法 收集2010—2015年来我院中心实验室进行遗传咨询患者的临床资料与外周血标本,采用G显带技术分析患者染色体核型,并对确诊为性反转综合征的患者进行微阵列基因组杂交检测,分析患者基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs)变化特点.结果 同期在本实验室行遗传咨询者共9946例,其中3例(0.03%)诊断为性反转综合征.其中G显带染色体核型分析确诊46,XX男性性反转综合征2例,46,XY女性性反转综合征1例.微阵列基因组杂交检测发现3例均存在亚显微CNVs异常变化,其中1例46,XX男性性反转综合征患者性染色体Yp11.31存在扩增(SRY阳性);另2例均未检测到SRY基因(SRY阴性).结论 桂林地区遗传咨询人群中性反转综合征患者相对罕见,微阵列基因组杂交技术为CNVs检测提供了一种高效的方法,为性反转综合征病因学筛查及分类提供了新的途径.

关键词：性逆转、性腺、细胞遗传学分析、核型分析、基因拷贝数变异

所属期刊栏目：30

分类号：R698.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：广西科技计划项目桂科攻1598012-25

在线出版日期：2017-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：76-80