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10.3969/j.issn.1002-3429.2016.07.037

妊娠期肺动脉高压患者围生期性激素水平变化及转归

引用
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺小动脉收缩,伴血管壁增生、重构及血栓形成为特征的肺血管疾病.随着病程进展,肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)进行性增高,最终导致右心衰竭或猝死.而妊娠期PAH患者,由于特殊的血流动力学变化,使得病情更加凶险.美国妇产科医师协会(ACOG)数据显示,妊娠期艾森曼格综合征患者病死率为25%~50%[1].PAH流行病学数据显示,其发病有性别易感性,即女性发病率是男性的3~4倍[2].目前,妊娠期PAH患者围生期特殊的血流动力学变化和临床转归是否与性激素水平变化有关,以及性激素与PVR的变化是否相关,尚不完全清楚,故本文就此方面研究进展做一总结.

妊娠并发症、高血压、肺性、激素、综述

29

R714.25;R544(妇产科学)

北京市科技计划课题Z151100004015022

2016-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

109-113

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1002-3429

13-1105/R

29

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