10.3969/j.issn.1002-3429.2014.06.035
肝脏Kasabach-Merritt综合征的影像学特征分析(附2例报告)
Kasabach-Merritt 综合征又称血管瘤-血小板减少综合征,是血管瘤的一种特殊类型,最早由Kassabach及Merritt于1940年报道,属先天性显性遗传性疾病,以婴幼儿多见。国外报道该病占血管瘤的1%以下[1],主要以皮肤或皮下血管肿瘤及血小板进行性减少继发紫癜为临床特点[2]。查阅国内外近年文献,关于肝脏Kasabach-Merritt综合征影像学表现的报道较为少见[3]。我院近年收治2例Kasabach-Merritt综合征,现回顾分析如下。
Kasabach-Merritt综合征、肝脏、血管瘤、血小板减少
R732.2(肿瘤学)
2014-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
89-90