复杂型遗传性痉挛性截瘫误诊为多系统萎缩临床报告

摘要：

目的：探讨遗传性痉挛性截瘫（ hereditary spastic paraplegia，HSP）的诊治要点、误诊原因及防范措施。方法回顾分析1例误诊为多系统萎缩的复杂型 HSP的临床资料。结果本例因进行性四肢僵硬、步态不稳2年入院。曾在外院误诊为多系统萎缩，予相应治疗无效，为求进一步诊治入我院。患者运动障碍突出，双下肢较双上肢重，双侧病理征阳性，腱反射亢进，肌张力明显增强，痉挛步态，查体可见与遗传因素相关的弓形足、脊柱后凸畸形，头颅MRI检查未见异常，予巴氯芬、A型肉毒毒素改善肌强直等治疗，病情好转，确诊复杂型 HSP。结论 HSP 临床少见，散发且无阳性家族史者，易误诊。提高对其认识，细致病情分析及认真鉴别诊断可避免或减少 HSP误诊误治。

关键词：痉挛性截瘫、遗传性、误诊、多系统萎缩

分类号：R596(全身性疾病)

在线出版日期：2014-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：59-60