10.3969/j.issn.1002-3429.2011.09.002
Bcl-2反义寡核苷酸增强K562细胞对依托泊苷化疗敏感性的研究
探讨Bc1-2反义寡核苷酸能否增强K562细胞对依托泊苷的化疗敏感性.方法 采用人工方法合成Bcl-2寡核苷酸,通过脂质体将Bcl-2不同寡核苷酸导入K562细胞中(正义寡核苷酸组、无义寡核苷酸组、反义寡核苷酸组),另设未经转染空白对照组,检测Bcl-2蛋白的表达和细胞凋亡率.采用不同浓度的依托泊苷作用于4组细胞,用MTT法测定细胞存活分数.结果 空白对照组和正义、无义寡核苷酸组的K562细胞Bcl-2蛋白与Bcl-2蛋白条带相符,反义寡核苷酸组在相应位置未见蛋白条带,且凋亡率显著高于其他3组(P<0.01).细胞与依托泊苷作用后,反义寡核苷酸组细胞在各个浓度的存活分数均低于其他3组(P<0.05).结论 Bcl-2反义寡核苷酸能有效封闭Bc1-2基因表达,增加K562细胞的凋亡,增强依托泊苷的敏感性.
基因、Bcl-2、寡核苷酸类、反义、K562细胞、依托泊苷
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R965(药理学)
2011-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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