10.3969/j.issn.1002-3429.2009.07.043
急性早幼粒细胞白血病早期死亡一例教训反思
@@ 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是我国常见的白血病之一,为急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被法美英(FAB)协作组定为AML-M3型,其特征是骨髓中异常早幼粒细胞恶性增生,大多伴有特异染色体易位t(15;17)及形成PML/RARα融合基因[1].目前随着维A酸及砷剂在APL的成功应用,APL患者的治愈率已经达到90%以上[2],但其早期病死率(<10天)仍然很高,文献报道为11%,国内早期死亡的病因以弥漫性血管内凝血(DIC)占首位(约74%)[3].我院近年收治1例APL在治疗早期发生DIC死亡,现总结诊治教训如下.
白血病、粒细胞、急性、弥漫性血管内凝血、诊断
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R557.3(血液及淋巴系疾病)
2009-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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