新生儿疾病筛查发现的先天性甲状腺功能减低症57例分析

摘要：

目的:探讨先天性甲状腺功能减低症(甲减)的临床特点及诊断治疗.方法:对146 039名新生儿采用酶联免疫法(ELISA)测定促甲状腺激素(TSH),增高者复查甲状腺功能及甲状腺B超.结果:共确诊先天性甲减57例.57例出生时外表正常,39例有生理性黄疸延迟、嗜睡、吮奶少、便秘、腹胀,18例无异常表现.57例确诊后均予左甲状腺素钠长期口服,生长发育均正常.结论:常规开展新生儿疾病筛查,对于早期发现先天性甲减,及早干预,改善患儿预后具有重要意义.

关键词：遗传性疾病、甲状腺功能减退症、新生儿、诊断

所属期刊栏目：21

分类号：R725.812(儿科学)

在线出版日期：2008-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：45-46