肝豆状核变性误诊12例

摘要：

@@ 肝豆状核变性(hepatolenticucar degeneration,HLD)是常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,由于铜在体内过度蓄积,导致不同程度肝脏损害、脑退行性病变和角膜K-F氏环.发病率报道不一,国外为1/3万～1/10万[1].国内尚无明确统计资料,但该病并不罕见[2].本病临床表现复杂多样,差异很大,可累及各个系统,误诊相当普遍[3].本院自1990～2004年共收治HLD 21例,其中误诊12例,误诊率57%.现分析报告如下.

关键词：肝豆状核变性、肝炎、病毒性、误诊

所属期刊栏目：18

分类号：R742.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：590-591