特纳综合征合并系膜增生性肾小球肾炎1例

摘要：

特纳综合征(turner syndrome,TS)又名先天性卵巢发育不全,是一种由性染色体X数量或结构异常引起的疾病,发病率约为1/2500[1],诊断金标准为外周血染色体核型分析. TS患者可表现为身材矮小、多数智力正常、性腺功能低下、肘外翻、颈蹼等特征性体征[2].TS常合并心血管畸形、自身免疫性疾病、泌尿系统畸形等[3].TS合并系膜增生性肾小球肾炎的病例未曾报道,故对中南大学湘雅三医院诊断的一例TS合并系膜增生性肾小球肾炎患者进行报道.

关键词：特纳综合征、系膜增生性肾小球肾炎、原发性闭经

所属期刊栏目：24

分类号：R692.31;R285.5;R726.9

在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：84-88