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10.3969/j.issn.1671-2390.2023.09.013

非典型抗肾小球基底膜病1例并文献复习

引用
抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane dis-ease, GBM)病是一种罕见的小血管炎,其特征在于存在针对肾脏和(或)肺组织基底膜抗原的循环和沉积抗体[1].新月体性肾小球肾炎和免疫荧光染色示免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)沿肾小球基底膜线样沉积为抗GBM病主要病理特征[1-3].绝大多数患者表现为急进性肾小球肾炎,约 40%~60%患者合并肺泡出血[1].不同于经典抗GBM病,非典型抗 GBM病除免疫荧光染色与经典抗GBM病一致外,血清抗GBM抗体、光镜、临床表现、治疗及预后均与经典抗GBM病不同[2].也有学者将血清抗GBM抗体阳性,但光镜与典型抗GBM病不相符也称为此病[3].非典型抗 GBM病罕见,约占所有抗 GBM病的10%[2].本文将报道 1例非典型抗GBM病,其特征在于冰冻切片免疫荧光染色阴性而石蜡切片免疫荧光染色阳性.

抗肾小球基底膜病、抗肾小球基底膜抗体、肾活检

23

R692;R473.5;R593

2023-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

779-782

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临床肾脏病杂志

1671-2390

42-1637/R

23

2023,23(9)

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