遗传性局灶性节段性肾小球硬化症的研究进展

摘要：

局灶性节段性肾小球硬化症(focal?segmental?glomerulosclerosis,FSGS)是肾病综合征最常见的病理类型之一,是由多种途径单独或共同导致的足细胞损伤引起.目前已知的儿童单基因遗传性FSGS至少有10个,分别因ACTN4、TRPC6、CD2AP、APOL1、INF2、MYO1E、PAX2、ANLN、CRB2和LMX1B基因突变所致.其他一些遗传性肾小球疾病和遗传性肾小管间质疾病,肾脏病理也可以为FSGS.本文就遗传性FSGS的致病基因、临床表型及治疗等方面进行了综述.

关键词：肾小球硬化症、局灶节段性、遗传性、足细胞

所属期刊栏目：23

分类号：R692.6;R726.9;R242

在线出版日期：2023-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：416-421