10.3969/j.issn.1671-2390.2019.01.013
替米沙坦对高糖刺激下大鼠近端肾小管上皮细胞脂联素受体的影响及其机制探讨
目的 观察替米沙坦对高糖刺激下大鼠近端肾小管上皮细胞脂联素受体1/2(AdipoR1/2)表达的影响并探讨其机制.方法 体外培养大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK-52E),同步化后分为6组:正常对照组(5.5 mmol/L葡萄糖培养基培养,24h),高渗对照组(5.5 mmol/L葡萄糖培养基+ 19.5 mmol/L甘露醇处理,24h),高糖组(25mmol/L葡萄糖培养基培养,分别作用12、24、48、72h),高糖+替米沙坦组[25 mmol/L葡萄糖+(1、10、100 nmol/L)替米沙坦处理,刺激24h],高糖+替米沙坦+GW9662组(预先用5 000 nmol/L PPARγ阻断剂GW9662处理30min,再加入25 mmol/L葡萄糖和100 nmol/L替米沙坦刺激24h),高糖+GW9662组(预先用5 000 nmol/L PPARγ阻断剂GW9662处理30 min,再用25 mmol/L葡萄糖刺激24h).采用RT-PCR分别检测AdipoR1/2和PPAR-γ mRNA的表达,采用Western blot法检测AdipoR1/2和PPAR-γ蛋白表达.结果 在高糖刺激情况下,随着刺激时间的延长,AdipoR1/2和PPAR-γmRNA的表达均有先增高后降低的趋势,高糖刺激24h时升高达到最高点,和正常对照组相比有统计学意义(P<0.05);替米沙坦可明显提高AdipoR1/2和PPAR-γ的mRNA和蛋白表达(P<0.05),其增强作用均在替米沙坦浓度为100 nmol/L时达到最大值(P<0.05),在替米沙坦处理的同时加入选择性不可逆性PPAR-γ阻断剂GW9662可显著降低AdipoR1/2和PPAR-γ的mRNA和蛋白表达(P<0.05).结论 高糖环境下,替米沙坦可促进大鼠近端肾小管上皮细胞AdipoR1/2的表达,其作用可能是通过激活PPAR-γ途径来介导的.
脂联素受体、替米沙坦、肾小管上皮细胞、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
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国家自然科学基金项目81170679
2019-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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