浅论常染色体显性多囊肾病

摘要：

近十年来人们通过新一代测序技术,对囊肿性肾病的潜在致病基因进行大规模分析,发现了超过100 余种参与囊性肾病的突变基因[1 ].因此,目前将肾囊肿性疾病分为遗传性和非遗传性.前者最为人们熟 悉 的 代 表 疾 病 有 常 染 色 体 显 性 多 囊 肾 病(ADPKD)和 常 染 色 体 隐 性 多 囊 肾 病 (ARPKD).其他遗传性肾囊肿疾病还包括:脑视网膜血管瘤病、结节性硬化症、口-面-指综合征Ⅰ型等.非遗传性肾囊肿根据先天发育异常与否,可分为先天发育异常和后天获得性,包括髓质海绵肾、单纯性肾囊肿、获得性肾囊肿等.

所属期刊栏目：18

在线出版日期：2019-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：724-726