TNFα基因-308A/G多态性与原发性肾病综合征的相关性研究

摘要：

目的 探讨TNF-α基因-308A/G多态性与原发性肾病综合征(primary nephrotic syn-drome,PNS)临床和病理的相关性.方法 利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法来鉴定基因型,以检测PNS患者和对照组TNF-α基因-308A/G多态性分布规律.收集一般临床指标和PNS患者的病理资料,检测患者治疗前血清TNF-α,进行病例对照研究与临床病理资料分析.结果 PNS患者和对照组均检出A、G2种TNF-α-308A/G等位基因,3种组合基因型AA型、AG型、GG型.2种等位基因和3种基因型在2组分布频率无显著性差异(P＞0.05).PNS组患者的年龄、性别、血脂、白蛋白、尿素氮、血肌酐和C反应蛋白水平中任何基因型的分布频率无显著性差异(P＞0.05),携带GG基因型的PNS患者的24h尿蛋白水平较AG和AA基因型明显减少(P均＜0.05).携带AA基因型患者血清TNF-α水平较AG和GG基因型明显升高(P均＜0.05).病理结果显示:AA基因型在微小病变型肾病患者中有较高的出现频率,与GG+ AG基因型比较有显著性差异(P＜0.05).GG基因型和G等位基因的PNS患者治疗有效率明显高于其他基因型(P均＜0.05).结论 TNF-α-308A/G基因多态性能影响血清TNF-α水平,可能与微小病变型肾病的发病、较重的蛋白尿及激素疗效相关,但与PNS的发病易感性不相关.

关键词：肿瘤坏死因子α、原发性肾病综合征、基因多态性

所属期刊栏目：17

分类号：R73;R58

资助基金：广西医科大学青年科学基金资助项目GXMUYSF201338

在线出版日期：2018-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：585-589