脂联素与糖尿病肾脏疾病的关系及其效应机制的研究进展

摘要：

糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病微血管并发症之一,病理变化表现为肾小球及肾小管肥大、肾小球及肾小管基膜增厚和肾小球硬化等,其发病机制复杂,炎症、氧化应激、生化代谢紊乱、内皮损伤、蛋白尿、遗传易感性等机制均参与其中.脂联素是脂肪组织中含量最丰富的转录产物之一,自其首次被发现以来,Yamauchi等[1]首先用分子克隆技术确定了两种脂联素受体,即脂联素受体1 (AdipoR1)和脂联素受体2(AdipoR2).随后Hug等[2]发现T-钙黏蛋白可以作为六聚体及高分子量多聚体形式的脂联素的受体.脂联素受体在肾脏细胞上的表达也已在许多研究中得到证实,Cammisotto等[3]从SD大鼠的肾脏分离出的远端小管细胞及髓袢升支粗段细胞上只发现了AdipoR1,而无AdipoR2的表达;Shen等[4]指出,在人肾近曲小管上皮细胞上AdipoR1和AdipoR2均有表达,但AdipoR1的表达水平较AdipoR2高20倍.Fang等[5]在原代人近端肾小管上皮细胞上也证实了AdipoR1和AdipoR2的表达.Cammisotto等[6]通过培养分离的肾小球指出肾小球细胞包括内皮细胞、系膜细胞及足细胞,均能表达功能性AdipoR1.Tan等[7]也指出入肾脏系膜细胞有AdipoR1和AdipoR2的表达.脂联素受体(AdipoR)作为脂联素的效应受体,介导着脂联素抗炎[8]、抗动脉粥样硬化、改善胰岛素抵抗[9-10]、抗氧化应激、保护内皮细胞[11]、调节糖脂代谢[12]、降低蛋白尿[10]、抗凋亡[13]等作用.本文从以上效应出发对脂联素的肾脏保护作用做一综述.

机标关键词：脂联素受体、糖尿病、肾脏疾病、肾近曲小管上皮细胞、肾小球硬化、近端肾小管上皮细胞、氧化应激、肾脏系膜细胞、内皮细胞、抗动脉粥样硬化、kidney disease、微血管并发症、肾脏保护作用、蛋白尿、遗传易感性、胰岛素抵抗、脂肪组织、效应、糖脂代谢、升支粗段

所属期刊栏目：16

分类号：R58;R69

资助基金：国家自然科学基金81170679

在线出版日期：2016-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：445-448