骨化三醇对高糖诱导的肾小管上皮细胞肾素高表达的影响

摘要：

目的 探讨骨化三醇对高糖状态下肾小管上皮细胞肾素表达的影响及其机制.方法 按随机数字表法将24只6～8周龄Wistar大鼠随机分为对照组、糖尿病组、骨化三醇组(0.03 μg·kg-·d-1),各组8只.16周后处死各组大鼠,检测尿蛋白、尿肌酐、内生肌酐清除率(endogenous creatinine clearance rate,CCr),并应用实时荧光定量法(real time-polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测肾脏组织肾素及磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellularsignal-regulated kinase,p-ERK)/细胞外信号调节激酶(extracellularsignal-regulated kinase,ERK)表达情况.NRK-52E细胞分组:①正常对照组;②高糖组(糖浓度为25 mmol/L,不同时间点);③高糖+骨化三醇(10～8 mol/L、10～9 mol/L、10～10 mol/L)组;④高糖+ERK抑制剂(FR180204 10～5 mol/L)组.RT-PCR法检测肾素mRNA表达,Western印记法检测肾素蛋白、p-ERK/ERK蛋白表达.结果 与对照组比较,糖尿病组大鼠尿β2微球蛋白(β2-mieroglobulin,-MG)、尿白蛋白/尿肌酐升高(P＜0.05),CCr降低(P＜0.05);与糖尿病组比较,骨化三醇组大鼠尿β2-MG、尿白蛋白/肌酐降低(P＜0.05),CCr升高(P＜0.05).与对照组比较,糖尿病组大鼠肾组织肾素、p-ERK/总ERK表达均明显升高,骨化三醇能显著减轻糖尿病大鼠上述蛋白的高表达(P＜0.05).高糖可诱导NRK-52E细胞ERK蛋白磷酸化(P＜0.05),诱导肾素mRNA及蛋白表达上调,并呈时间依赖性(P＜0.05).骨化三醇可浓度依赖性地降低高糖诱导的NRK-52E细胞ERK蛋白磷酸化及肾素mR-NA、蛋白的高表达(P＜0.05).ERK抑制剂能部分抑制高糖诱导的肾素蛋白高表达(P＜0.05).结论 骨化三醇降低糖尿病大鼠蛋白尿,具有肾脏保护作用,其机制可能与抑制ERK通路降低高糖诱导的肾素高表达有关.

关键词：骨化三醇、肾小管上皮细胞、肾素

所属期刊栏目：16

分类号：R96;R69

资助基金：国家自然科学基金81000304;湖北省自然科学基金2010CDB00402

在线出版日期：2016-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：365-371