辛伐他汀对肿瘤坏死因子α诱导的人腹膜间皮细胞组织型纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制因子1表达的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1671-2390.2015.04.010

辛伐他汀对肿瘤坏死因子α诱导的人腹膜间皮细胞组织型纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制因子1表达的影响

引用
目的 探讨辛伐他汀对体外培养的人腹膜间皮细胞(human peritoneal mesothelial cells,HPMCs)在肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导后组织型纤溶酶原激活物(tis-sue-type plasminogen activator,t-PA)和纤溶酶原激活物抑制因子1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)表达的影响.方法 应用胰蛋白酶消化法分离HPMCs进行原代培养并传代,将第三代分为5组(每组设3个样本):①正常对照组:将HPMCs置于完全培养液中,置于37℃、5%CO培养箱培养24 h;②单纯TNF-α(1μg/L)诱导组:将HPMCs置于浓度为1μg/L的TNF-α诱导缓冲液中,环境温度及处理时间如前;③TNF-α诱导+辛伐他汀(2.5 μmol/L)组:将HPMCs置于含有TNF-α(1 μg/L)诱导液+辛伐他汀(2.5 μmol/L)缓冲液中,余同前;④TNF-α诱导+辛伐他汀(5.0 μmol/L)组:将HPMCs置于含有TNF-α(1 μg/L)诱导液+辛伐他汀(5.0 μmol/L)缓冲液中,余同前;⑤TNF-α诱导+辛伐他汀(10.0 μmol/L)组:将HPMCs置于含有TNF-α(1 μg/L)诱导液+辛伐他汀(10.0 μmol/L)缓冲液中,余同前.采用半定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerasechain reaction,RT-PCR)法检测细胞内t-PA和PAF1 mRNA表达;酶联免疫吸附法(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)检测细胞上清液中t-PA和PAF1的蛋白质水平,用二喹啉甲酸(bicin-choninic acid,BCA)蛋白检测法测定细胞中蛋白质含量,用以校正ELISA结果.结果 与正常对照组比较,TNF-α诱导能抑制HPMCs中t-PA表达,增加PAI-1的表达(P<0.01);与单纯TNF-α诱导组比较,辛伐他汀(2.5μmol/L)能显著增加TNF-α诱导HPMCs中t-PA表达,抑制PAF1的表达(P<0.05),t-PA mRNA表达水平显著上升和PAI-1 mRNA表达水平显著降低(P<0.01);辛伐他汀(5.0 μmol/L及10.0μmol/L)亦能明显增加TNF-α诱导的HPMCs中t-PA表达,抑制PAI-1的表达(P<0.01),两者在蛋白质和基因水平均呈量效关系.结论 辛伐他汀干预后能促进HPMCs在炎症状态下增加t-PA生成并抑制PAI-1的表达,从而为腹膜透析患者腹膜透析相关腹膜炎发生时使用他汀类药物以预防腹膜纤维化提供理论依据.

辛伐他汀、肿瘤坏死因子α、人腹膜间皮细胞、组织型纤溶酶原激活物、纤溶酶原激活物抑制因子1

15

R54;R97

2015-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

239-243

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床肾脏病杂志

1671-2390

42-1637/R

15

2015,15(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn