IgA肾病的治疗进展

摘要：

1968年Berger和Hinglais报道了一组以肾脏组织系膜区IgA弥漫性沉积为主,临床表现为血尿和(或)蛋白尿,但不伴有系统性损伤的肾脏疾病,后被称为IgA肾病(Berger病)[1].
一、流行病学特征
IgA肾病是目前全球范围内最常见的一种原发性肾小球肾炎[2].日本供体肾移植前检查发现,有16％的供体肾小球系膜增生伴有IgA及C3沉积,提示在普通人群中肾脏隐匿性IgA沉积可能非常多[3].在芬兰的一个研究中尸检发现有IgA沉积伴肾脏形态改变或临床检测提示IgA肾病占1.3％[4].IgA肾病总发生率估计2.5人/10万,在东亚发生率最高,而在非洲发生率最低.在中国及日本,IgA肾病在原发性肾小球疾病中比例大于40％,在欧洲大于30％,而在美国大于20％.

机标关键词：肾病、原发性肾小球肾炎、发生率、原发性肾小球疾病、肾脏组织、流行病学特征、系膜增生、肾脏形态、肾脏疾病、日本、普通人群、临床检测、临床表现、供体、隐匿性、性损伤、肾移植、弥漫性、蛋白尿、中国

所属期刊栏目：15

分类号：R69;R97

在线出版日期：2015-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：196-200