特发性膜性肾病发病机制的研究现状

摘要：

特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)系针对肾小球脏层上皮细胞膜抗原成分、由自身抗体介导、补体参与的器官特异性自身免疫病[1].近年人们对膜性肾病(membranous nephropathy,MN)的发病机制的研究取得了实质性进展[2].这些研究包括靶抗原如中性肽链内切酶(neutral peptide chain enzymes,NPE)[3]、抗M型磷脂酶A2受体(M-type phospholipase A2 receptor,PLA2R)[4]、醛糖还原酶(aldose reductase,AR)和超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,SOD2)[5]的认识,体液免疫介导的膜攻击复合物C5b-9致足细胞的损伤,其发病原因仍未明.本文就其研究现状介绍如下.

机标关键词：特发性膜性肾病、发病机制、membranous nephropathy、器官特异性自身免疫病、superoxide dismutase、中性肽链内切酶、超氧化物歧化酶、膜攻击复合物、醛糖还原酶、研究现状、免疫介导、抗原成分、抗体介导、发病原因、receptor、足细胞、细胞膜、实质性、肾小球、磷脂酶

所属期刊栏目：11

分类号：R69;R74

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：571-572