达利珠预防肾移植术后急性排斥反应临床观察
目的探讨达利珠(赛尼哌Zenapax)单剂给药在肾移植受者预防急性排斥反应(AR)的有效性及安全性.方法2003年1月至2005年5月,同期首次肾移植受者90例,随机分为3组:Zenapax单剂组(n=25),男性15例,女性10例,Zenapax单剂量,术前1 h给药;Zenapax双剂组(n=25),男性15例,女性10例,Zenapax双倍剂量术前1 h及术后14 d给药;对照组(n=40),男性24例,女性16例.所有病例均采用环孢素(CsA)加霉酚酸酯(MMF)加皮质类固醇三联免疫抑制方案,观察术后6个月内AR发生情况、肾功能恢复情况、不良反应及感染发生情况.结果单剂及双剂治疗组各有1例患者出现AR,对照组6例出现AR,单剂及双剂组AR的发生率无差异,与对照组比较差异具有统计学意义;两组均未发生细胞因子释放综合征.结论肾移植受者应用Zenapax单剂诱导治疗可降低术后AR发生率,无明显副作用.
肾移植、赛尼哌、排斥反应、急性
6
R61;R6
2011-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
116-117