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金雀异黄素对高糖培养下大鼠系膜细胞TIMP-1表达的影响

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目的探讨金雀异黄素对高糖培养下大鼠系膜细胞表达基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的影响.方法实验分组:对照组,低糖DMEM培养液(不含金雀异黄素);实验组,高糖DMEM培养液+不同浓度金雀异黄素(含0、5、10、50、100、200μmol/L金雀异黄素).各组分别培养12、24、48 h.ELISA法检测细胞培养上清液TIMP-1含量;半定量RT-PCR法检测TIMP-1 mRNA表达.结果在实验48 h内,金雀异黄素浓度和时间依赖性地抑制系膜细胞外TIMP-1的蛋白水平.对照组及高糖+不同浓度金雀异黄素作用24h后TIMP-1 mRNA表达量分别为0.797、1.286、1.186、1.013、0.954、0.939、0.823;对照组、高糖组及高糖+50μmol/L金雀异黄素组作用不同时间(12、24、48h)后TIMP-1 mRNA表达量分别为0.801、1.084、0.970、0.865、0.820.结论在体外高糖条件下,一定浓度的金雀异黄素可降低大鼠肾小球系膜细胞TIMP-1的蛋白水平及其mRNA的表达,提示金雀异黄素可能通过促进细胞外基质(ECM)的降解而减少ECM的积聚,延缓糖尿病肾病进展.

金雀异黄素、高糖、基质金属蛋白酶抑制剂-1

4

R36;TF8

2011-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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